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湘雅博爱康复医院

...每一项药物临床试验；我们真诚的欢迎国内外制药企业及合同研究组织（CRO）与我院机构在药物临床试验领域开展广泛合作，为推动我国药物临床试验的发展和人民群众的健康事业做出贡献。 机构对外办公接待时间工作日上午8:...

机构 发布于8年前 1891 次浏览

安阳市人民医院（安阳市中心医院）

...、项目承接、项目协调监督、质量管理、机构经费管理、合同管理等；设立机构专用药房，负责全院药物临床试验药物的集中保存和管理；设立机构档案室，负责全院药物临床试验项目资料档案的集中保存和管理。 安阳市人民...

机构 发布于4年前 1648 次浏览

佛山复星禅诚医院

...，结合OA管理平台功能提供相应的立项管理，伦理审查，合同审批，线上培训，后勤管理。门诊/住院His系统提供病例模板设置，提高病历书写效率，诊疗信息跨系统查询快捷，在平台的支撑下，做到真正线上线下的全流程、闭环...

机构 发布于6年前 2327 次浏览

北京中医药大学东方医院

...，须提供药品说明书；申办者对CRO的委托函；其它（保险合同等）。

机构 发布于10年前 2350 次浏览

国药同煤总医院

...审、随到随审，接受立项伦理资料审查与协议审核并行，合同定稿后1-2天内即可签盖；伦理会1次/月，可按需动态增加频次。伦理上会通过后3个工作日内出具审查意见。

机构 发布于5年前 1239 次浏览

西安市红会医院

...合作协议相关事宜 伦理批件下发后5个工作日内完成签署合同启动：试验相关物资及首笔款到位后可安排启动会。启动前需完成启动前质控一般1个工作日内完成（需要再次核对立项资料，检查启动会ppt，启动会相关会议资料）...

机构 发布于5年前 3197 次浏览

湛江中心人民医院

...科。共备案主要研究者28人。服务特色：1、立项、伦理、合同流程并行，立项至启动会0.5~1.5个月2、伦理审查政策：（1）每月倒数第二个周三下午定期伦理例会；（2）接受先电子文件后补纸质资料；（3）接受经区域伦理委员会...

机构 发布于5年前 2379 次浏览

安宁市第一人民医院（昆明市第四人民医院）

...来不断接洽新项目，目前已有20个项目进行立项登记管理,合同签订18项，其中已结束5项，正在进行中13项。药物临床试验工作的开展能提高医院整体科研水平，促进医院的医疗和学术发展，为保证药物临床试验工作开展的质量，...

机构 发布于6年前 1655 次浏览

济南市第四人民医院（山东第二医科大学附属济南市第四人民医院）

...已完成了药物及器械的备案，取得备案号。 1. 审批流程合同管理流程：项目需经我院临床试验伦理委员会审批，并经过人类遗传资源审批备案后，签署合同。2. 财务制度：按医院财务部统一管理，不明事宜请询问机构秘书。3. ...

机构 发布于4年前 936 次浏览

浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...者需加盖骑缝章或每页盖章。 CRO指提供临床试验服务的合同研究公司，CRA是指监查员， CRC是指研究助理或协调员。申办者委托的CRA/CRC需附身份证复印件、毕业证书、GCP培训证书复印件。若为境外企业，可以用办事人身份证复印...

机构 发布于10年前 2787 次浏览