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药物临床试验：CTR20242676 | IASO-782注射液

...血）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的 Ia期临床研究 IASO-782注射液治疗自身免疫性血液系统疾病（自身免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的 Ia期...

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药物临床试验：CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

...增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 H-FNTN-PI-Ia

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药物临床试验：CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗注射液

...行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液比对的临床研究 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液（Prolia®）在健康男性受试者中的药代动力学、药效学、安全性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20241895 | 注射用BL-B01D1

...性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合帕博利珠单抗治疗复发性或转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-02

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药物临床试验：CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HR-PDGF-002

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药物临床试验：CTR20244910 | GNC-077多特异性抗体注射液

...局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心...

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药物临床试验：CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228（来特莫韦）预防临床显著巨细胞病毒（CMV）...

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药物临床试验：CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的三期临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的疗效及安全性 的多中心、单臂、开放性临床研究 CTS1226

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药物临床试验：CTR20150488 | 甘芍胶囊

...性痛经。 甘芍胶囊治疗原发性痛经有效性和安全性Ⅱ期临床 评价甘芍胶囊治疗原发性痛经有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、证候和剂量探索多中心Ⅱ期临床研究 YWPro281.02-2015FKZY；第1版

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药物临床试验：CTR20180640 | 牛黄小儿退热贴

...吸道感染（风热证）所致发热症状 牛黄小儿退热贴Ⅲ期临床试验 评价牛黄小儿退热贴治疗小儿急性上呼吸道感染所致发热症状的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 JSSZ2018-02；版本号ver4.0；版本日期20180723

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