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药物临床试验:CTR20242306 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

... 注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗晚期胰腺癌III期临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚期胰腺癌中的随机、双盲、多中心III期临床研究 HB1801-011
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药物临床试验:CTR20242193 | 注射用BL-M07D1

...期或转移性 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-M07D1 联合治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性胃或胃食管结合部腺癌患者有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-M07D1-206
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251336 | 注射用硼[10B]法仑

...颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究 注射用硼[10B]法仑和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法(BNCT)治疗复发性头颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究 BNCT02-2023-LC-01
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药物临床试验:CTR20250840 | ICG318 CAR-T细胞注射液

... ICG318 CAR-T细胞注射液成人难治性系统性红斑狼疮I/IIa 期临床研究 评价ICG318 CAR-T细胞注射液治疗成人难治性系统性红斑狼疮的安全性、药代动力学及有效性的单臂、开放 I/IIa 期临床研究 ICG318-SLE-01
CDE 发布于4月前 0 次浏览

永康市第一人民医院

...)准备足够数量的立项材料,经申办者/CRO盖章和PI签字的临床试验方案、知情同意书、申办者资质证明、CRO委托书等材料加盖申办者公章。 (三)申办者/CRO收集资料(相关人员:申办者项目组成员或CRO代表、主要研究者PI、研...
机构 发布于1年前 163 次浏览

药物临床试验:CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液

...癌及结直肠癌为主) Neo-T注射液治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床研究 评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液(Neo-T注射液)治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性及初步疗效的Ia期临床研究 GI-NeoT-01
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药物临床试验:CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体

CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体 已完成 先天性血友病 KN057男性健康受试者Ⅰ期临床研究 评估KN057在中国男性健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ia期临床研究 KN057-A-101
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药物临床试验:CTR20221227 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...价JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的临床研究 评价JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照的Ⅱ期临床研究 JMT103-CSP-006
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药物临床试验:CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌的II期临床研究 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II 期研究 HLX10-008-HCC201;1.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

...中-尚未招募 晚期实体瘤 KM602治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-1001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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