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药物临床试验:CTR20191123 | LLN口服溶液
CTR20191123 | LLN口服溶液 已完成 成人结肠镜检查 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性
临床
试验 用于成人结肠镜检查前清洁结肠的有效性和安全性的随机、盲法、阳性平行对照的多中心
临床
研究
YZJ-NJMK-Ⅲ01;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180984 | CSPCHA115胶囊
CTR20180984 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115胶囊在健康人中安全性性及吸收代谢的Ⅰ期
临床
研究
CSPCHA115胶囊在健康受试者中的Ⅰ期安全性、耐受性及药代动力学
临床
试验 SN-YQ-2018005
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213440 | TL938胶囊
CTR20213440 | TL938胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期肿瘤患者 TL938胶囊Ia期
临床
研究
评价TL938在HER2阳性晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增的I期
临床
试验 TL-HER-202101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
...或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期
临床
试验 GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价
临床
研究
GR1405-001;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240050 | JL1132胶囊
CTR20240050 | JL1132胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治性血液肿瘤 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的I期
临床
试验 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期
临床
研究
JL1132
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片 已完成 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的I期
临床
研究
WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 LC04-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242626 | SYH2039片
CTR20242626 | SYH2039片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SYH2039片治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期
临床
研究
评价SYH2039片在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期
临床
试验 SYH2039-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...乳腺癌 多西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I 期
临床
研究
评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期
临床
研究
P-RD(CL)-2018-001;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220532 | LD002注射液
...性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期
临床
研究
一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期
临床
研究
LD002M1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190681 | 马来酸苏特替尼胶囊
...,包括L861Q、G719X和/或S768I) 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱa期
临床
研究
马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(仅限非耐药性罕见EGFR突变,L861Q、G719X和/或S768I)探索性
临床
研究
SZCT-2018-02;1.4版2019年12月27日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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