为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0186秒

药物临床试验:CTR20244910 | GNC-077多特异性抗体注射液

...局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230289 | 来特莫韦注射液

...胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦在HSCT受者中预防临床显著巨细胞病毒(CMV)感染的有效性和安全性研究 一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228(来特莫韦)预防临床显著巨细胞病毒(CMV)...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的三期临床试验 评价人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的疗效及安全性 的多中心、单臂、开放性临床研究 CTS1226
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150488 | 甘芍胶囊

...性痛经。 甘芍胶囊治疗原发性痛经有效性和安全性Ⅱ期临床 评价甘芍胶囊治疗原发性痛经有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、证候和剂量探索多中心Ⅱ期临床研究 YWPro281.02-2015FKZY;第1版
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180640 | 牛黄小儿退热贴

...吸道感染(风热证)所致发热症状 牛黄小儿退热贴Ⅲ期临床试验 评价牛黄小儿退热贴治疗小儿急性上呼吸道感染所致发热症状的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 JSSZ2018-02;版本号ver4.0;版本日期20180723
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191123 | LLN口服溶液

CTR20191123 | LLN口服溶液 已完成 成人结肠镜检查 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性临床试验 用于成人结肠镜检查前清洁结肠的有效性和安全性的随机、盲法、阳性平行对照的多中心临床研究 YZJ-NJMK-Ⅲ01;V1.0
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180984 | CSPCHA115胶囊

CTR20180984 | CSPCHA115胶囊 已完成 哮喘和变应性鼻炎 CSPCHA115胶囊在健康人中安全性性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 CSPCHA115胶囊在健康受试者中的Ⅰ期安全性、耐受性及药代动力学临床试验 SN-YQ-2018005
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213440 | TL938胶囊

CTR20213440 | TL938胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期肿瘤患者 TL938胶囊Ia期临床研究 评价TL938在HER2阳性晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增的I期临床试验 TL-HER-202101
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181516 | GR1405

...或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-001;V1.1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240050 | JL1132胶囊

CTR20240050 | JL1132胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治性血液肿瘤 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的I期临床试验 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JL1132
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题