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药物临床试验:CTR20240447 | ABP1019A片
...| ABP1019A片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤
患者
中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤
患者
中评估ABP1019A片的安全性、耐受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253071 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊
...适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人
患者
对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人
患者
在含铂化疗达到完全缓解或部...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252523 | B1344注射液
...未招募 非酒精性脂肪肝病(NAFLD) 非酒精性脂肪性肝病
患者
多次皮下注射 B1344 注射液的安全性、耐受性和药代动力学试验 非酒精性脂肪肝病(NAFLD)
患者
多次皮下注射 B1344 注射液的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...-招募中 实体瘤 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液
...大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移
患者
发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移
患者
发生骨骼相关事件的使用和有效性的两阶段...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211856 | 马来酸氟诺替尼片
...增殖性肿瘤 评价马来酸氟诺替尼片治疗骨髓增殖性肿瘤
患者
的安全性研究 一项评价马来酸氟诺替尼片治疗骨髓增殖性肿瘤
患者
的安全性、耐受性和药代动力学及药效动力学的剂量递增的I期研究 FMF-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150817 | 华法林钠片
...817 | 华法林钠片 进行中-招募中 适用于需长期持续抗凝的
患者
:① 能防止血栓的形成及发展,用于治疗血栓栓塞性疾病;② 治疗手术后或创伤后的静脉血栓形成,并可作心肌梗塞的辅助用药;③ 对曾有血栓栓塞病
患者
及有术后...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180390 | 格列吡嗪片
...控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病
患者
,这类糖尿病
患者
的胰岛B细胞需有一定的分泌胰岛素功能,且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等),不合并妊娠,无严重的慢性并发症。 格列...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181787 | RF-A089胶囊
...肺癌 RF-A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌
患者
的I期临床研究 RF-A089口服治疗ALK阳性或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌
患者
安全性及药代动力学的多中心、开放、剂量递增/扩展的I期临床研究 RFAL20180726;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200868 | 艾曲泊帕片
...(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)
患者
,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP
患者
。 艾曲泊帕乙醇胺片药代动力学研究 艾曲泊帕乙醇胺片的单...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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