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药物临床试验:CTR20240597 | 注射用STSP-0601
...B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的IIb期
临床
试验
多中心、开放评价注射用STSP-0601在成人伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的IIb期
临床
研究 STSP-0601-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240424 | TQB2928注射液
CTR20240424 | TQB2928注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者
临床
研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期
临床
试验
TQB2928-AK105-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192606 | 注射用莱古比星
... 进行中-招募中 肿瘤 注射用莱古比星治疗晚期实体瘤I期
临床
研究 评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期
临床
试验
QHL-Legubicin-101;第1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240597 | 注射用STSP-0601
...B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的IIb期
临床
试验
多中心、开放评价注射用STSP-0601在成人伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的IIb期
临床
研究 STSP-0601-04
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234051 | QJ-19-0002片
CTR20234051 | QJ-19-0002片 进行中-招募中 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片单次多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学
临床
研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学
临床
试验
研究 PD-QJ-19-0002-PK233
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223008 | 泰宁纳德片
...中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期
临床
研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心 IIa 期
临床
试验
TNND-IIa
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...-招募中 侵袭性真菌病 SG1001片在中国健康受试者中的I期
临床
研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251250 | NCR101注射液
CTR20251250 | NCR101注射液 进行中-尚未招募 间质性肺病(interstitiallungdisease,ILD) NCR101注射液治疗间质性肺病的
临床
试验
评价NCR101注射液在间质性肺病患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 NCR101-1001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190365 | 重组四价人乳头瘤病毒(16/18/52/58型)病毒样颗粒疫苗(毕赤酵母)
...免疫力。用于预防宫颈癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗Ⅰ期
临床
试验
方案 评价重组四价人乳头瘤病毒疫苗用于9-45岁健康女性安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期
临床
试验
2018L02053-1;1.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182286 | 卡培他滨片
CTR20182286 | 卡培他滨片 已完成
临床
用于晚期转移性乳腺癌,结、直肠癌以及其他实体瘤的治疗 卡培他滨片的人体生物等效性
试验
卡培他滨片的人体生物等效性
试验
QL-KPTB;第1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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