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药物临床试验：CTR20201564 | DDCI-01

...健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究评估DDCI-01胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 DKX-DDCI-01L01

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药物临床试验：CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20223008 | 泰宁纳德片

...中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心 IIa 期临床试验 TNND-IIa

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药物临床试验：CTR20233123 | HS-20094注射液

...-尚未招募 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb期临床试验 在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 HS-20094-202

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20131112 | 更昔洛韦片

CTR20131112 | 更昔洛韦片 已完成 用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者 更昔洛韦片人体生物等效性临床试验 更昔洛韦片空腹条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效性试验 LNZY-IQLC-2011-09-01(20110821)

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药物临床试验：CTR20170430 | 瑞格列奈片

CTR20170430 | 瑞格列奈片 进行中-招募中 2型糖尿病 瑞格列奈片生物等效性试验 瑞格列奈片在中国健康人体中的生物等效性临床试验 DBH011L022017

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药物临床试验：CTR20213025 | SYHA1402片

CTR20213025 | SYHA1402片 进行中-尚未招募 糖尿病周围神经病变 健康受试者中食物对SYHA1402片PK影响试验 健康受试者中食物对 SYHA1402 片药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA1403-CSP-002

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药物临床试验：CTR20232502 | TQB3454片

CTR20232502 | TQB3454片 进行中-尚未招募 用于治疗晚期实体肿瘤和血液瘤 TQB3454食物影响试验 评估食物对TQB3454片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、平行、单中心I期临床试验 TQB3454-I-03

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药物临床试验：CTR20200043 | 马西替坦片

...括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗。 马昔腾坦片人体生物等效性试验 马昔腾坦片在健康受试者中开放、...

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