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药物临床试验:CTR20130218 | 人参次苷H滴丸
CTR20130218 | 人参次苷H滴丸 已
完成
进展期非小细胞肺癌 评价人参次苷H滴丸提高肺癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗进展期非小细胞肺癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-007版本号V1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20130449 | 人纤维蛋白原
CTR20130449 | 人纤维蛋白原 已
完成
先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的研究 人纤维蛋白原(FCH)治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的疗效及安全性的多中心临床研究 CTS1590-1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130522 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
CTR20130522 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已
完成
本品适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。 盐酸文拉法辛缓释胶囊与市售产品怡诺思是否生物等效 盐酸文拉法辛缓释胶囊健康人体生物等效性试验 ICP-I-20...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20130549 | TMC435
CTR20130549 | TMC435 已
完成
未经治疗的基因1型丙型肝炎病毒感染(慢性) 评价TMC435用于中国健康受试者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130852 | 依维莫司片
CTR20130852 | 依维莫司片 已
完成
转移性肾细胞癌 评价依维莫司在VEGF失败后的中国mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在不能耐受VEGF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号0...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20130941 | 复方中剂量组
CTR20130941 | 复方中剂量组 已
完成
伴有细菌感染的浅部真菌病,如手癣、足癣、体癣、股癣 评价复方溶液治疗混合感染癣菌病的有效性和安全性研究 复方联苯苄唑溶液治疗伴有细菌感染的浅部真菌病有效性和安全性的多中心、...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20131321 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊
CTR20131321 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊 已
完成
轻、中度原发性高血压 评价硫酸卡维地洛缓释胶囊治疗轻中度高血压的临床试验 硫酸卡维地洛缓释胶囊治疗轻、中度原发性高血压的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131412 | 磷酸瑞格列汀片
CTR20131412 | 磷酸瑞格列汀片 已
完成
2型糖尿病 磷酸瑞格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的研究 磷酸瑞格列汀片联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲb期临床试验 HR-SP2086-302;1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20131754 | 非布司他片(40mg)
CTR20131754 | 非布司他片(40mg) 进行中-招募
完成
痛风患者高尿酸血症 非布司他片治疗痛风的疗效和安全性研究 非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的有效性及安全性临床研究 版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131777 | 色甘赛洛鼻喷雾剂
CTR20131777 | 色甘赛洛鼻喷雾剂 已
完成
过敏性鼻炎 色甘赛洛鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床研究 色甘赛洛鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎多中心、随机双盲双模拟、阳性药平行对照临床研究 无
CDE
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4年前
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