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药物临床试验:CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液
CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募
完成
成人肥胖或超重 利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的临床研究 评估利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重伴相关代谢异常患者的疗效和安全性III期临床研究 JSWB-LRG2020-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191814 | 注射用SHR-1210
CTR20191814 | 注射用SHR-1210 进行中-招募
完成
晚期泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗泌尿、妇科肿瘤 抗PD-1抗体SHR-1210联合苹果酸法米替尼治疗晚期泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170685 | 布洛芬注射液
CTR20170685 | 布洛芬注射液 已
完成
可用于治疗成人的轻至中度疼痛,中度至重度疼痛;可用于治疗成人发热。 布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛临床研究 验证布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛有效性和安...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232348 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20232348 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-招募
完成
用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 WGYY...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232132 | 罗替高汀贴片
CTR20232132 | 罗替高汀贴片 已
完成
本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用),或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231763 | 罗沙司他胶囊
CTR20231763 | 罗沙司他胶囊 已
完成
用于慢性肾病(CKD)引起的贫血,包括透析和非透析患者 罗沙司他胶囊(50 mg)空腹/餐后生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊(50 mg)受试制剂和罗沙...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片
CTR20231482 | VCT220片 已
完成
拟用于成人超重/肥胖患者的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的Ib期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期4周的随机、双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230496 | 德度司他片
CTR20230496 | 德度司他片 进行中-招募
完成
肾性贫血 德度司他片对瑞舒伐他汀钙片DDI 一项在健康受试者中评价德度司他片多次给药对瑞舒伐他汀钙片单次给药的药动学影响的单中心、开放、固定序列的I期临床研究 HZ-PK-DDST-22-61
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223043 | 阿戈美拉汀片
CTR20223043 | 阿戈美拉汀片 已
完成
治疗成人抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹状态下的生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222844 | HSK31858片
CTR20222844 | HSK31858片 已
完成
非囊性纤维化支气管扩张症 HSK31858在非囊性纤维化支气管扩张患者的安全性和有效性研究 评价HSK31858片在非囊性纤维化支气管扩张患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研...
CDE
发布于
1年前
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