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药物临床试验:CTR20222176 | 注射用ZB001
CTR20222176 | 注射用ZB001 进行中-招募
完成
甲状腺眼病 ZB001在健康人中单次给药安全性和药代动力学研究 一项在中国健康受试者中进行的ZB001的单次给药剂量递增、安全性和药代动力学研究 ZB001-01-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊
CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊 已
完成
适用于维持成人溃疡性结肠炎的缓解 美沙拉秦缓释胶囊的人体生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212405 | Atrasentan片
CTR20212405 | Atrasentan片 进行中-招募
完成
存在进行性肾功能丧失风险的免疫球蛋白A(IgA)肾病患者 一项用于治疗存在进行性肾功能丧失风险的免疫球蛋白A(IgA)肾病患者的III期研究 一项将Atrasentan用于治疗存在进行性肾功能丧失风险...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β
CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已
完成
法布雷病 法布赞®在中国的上市后(PMS)研究 一项评估注射用法布赞®(阿加糖酶β)作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212078 | 瑞巴派特片
CTR20212078 | 瑞巴派特片 已
完成
胃溃疡。急性胃炎,慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片在健康受试者中的生物等效性试验 瑞巴派特片在健康人体内的单中心、随机、开放、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211299 | KL130008胶囊
CTR20211299 | KL130008胶囊 已
完成
类风湿关节炎 评价KL130008胶囊在中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性研究 在类风湿关节炎患者中评价KL130008胶囊与甲氨蝶呤片药物相互作用和安全性的多中心、开放Ⅰb期临床试验 KL22...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211004 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20211004 | 四价流感病毒裂解疫苗 已
完成
预防由疫苗所包含的流感病毒毒株引起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗I期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗按不同剂量在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210702 | 注射用SHR-1209
CTR20210702 | 注射用SHR-1209 已
完成
高胆固醇血症 SHR-1209治疗高胆固醇血症患者的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 评价SHR-1209治疗高胆固醇血症患者的有效性和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂平行对照III期临床研究 SHR-1209-303
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201781 | MBG453
CTR20201781 | MBG453 进行中-招募
完成
较高危骨髓增生异常综合征/慢性粒单核细胞白血病-2型 阿扎胞苷联合MBG453治疗较高危MDS或CMML-2患者的随机对照研究 阿扎胞苷联合MBG453治疗IPSS-R分层中危、高危或极高危MDS或CMML-2 患者的随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201498 | 1702软膏
CTR20201498 | 1702软膏 进行中-招募
完成
宫颈高级别鳞状上皮内病变 评估Cevira对宫颈高级别鳞状上皮内病变的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 评估Cevira?对宫颈高级别鳞状上皮内病...
CDE
发布于
1年前
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