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药物临床试验：CTR20251169 | HT006.2.2滴眼液

...性角膜炎 HT006.2.2滴眼液治疗中、重度神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂对照Ib临床研究 HT006.2.2滴眼液治疗中、重度神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂对照Ib临床研究 HT006-2

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药物临床试验：CTR20250813 | 复方果糖电解质注射液

...招募 骨创伤术后 复方果糖电解质注射液用于骨创伤术后患者均衡补液的有效性和安全性 评价复方果糖电解质注射液用于骨创伤术后患者均衡补液的有效性和安全性 的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ期临床试验 GTDJZ-2024...

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药物临床试验：CTR20244587 | S086片

...高血压 在S086单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086联合氨氯地平治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床研究 在S086单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中，评价S086...

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药物临床试验：CTR20241529 | HR17031注射液

... | HR17031注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 在2 型糖尿病患者中比较HR17031与甘精胰岛素的试验 一项在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者中，比较HR17031 注射液与甘精胰岛素的有效...

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药物临床试验：CTR20211977 | 注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂

...联剂 进行中-招募中 复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者 F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib期临床研究 F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中开展的一项随机、开放、多中心的Ib期临床...

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药物临床试验：CTR20222114 | 依维莫司片

...局部进展或转移。使用限制：AFINITOR不适用于功能性类癌患者的治疗；？舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后患有晚期肾细胞癌（RCC）的成年人；？患有肾血管平滑肌脂肪瘤和结节性硬化综合征（TSC）且无需立即手术的成年人。AFINITO...

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药物临床试验：CTR20222316 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（Ⅰ）

... 已完成 1、用于活动性十二指肠溃疡的短期治疗，大多数患者在4周内愈合。有些患者可能需要再治疗4周。 2、胃食管反流病 用于治疗胃食管反流病所致的胃灼热（烧心）等其他症状，最多4周。 用于内镜诊断的反流性食管炎的...

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药物临床试验：CTR20150667 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20150667 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 再生障碍性贫血 海曲泊帕乙醇胺在再生障碍性贫血患者的I期临床研究 海曲泊帕乙醇胺在再生障碍性贫血患者的多次给药安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPO-If-AA

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药物临床试验：CTR20211216 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...磺酸雷沙吉兰片 已完成 雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片的单中心、随...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

... 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、3期研究 l4V-MC-JAIR（b）

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