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药物临床试验：CTR20210562 | 注射用Trilaciclib

...受卡铂联合依托泊苷或拓扑替康治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的随机双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 评价TRILACICLIB在接受卡铂联合依托泊苷或拓扑替康治疗的广泛期小细胞肺癌患...

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药物临床试验：CTR20210708 | X4P-001

...4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/II期临床研究 一项开放的评价X4P-001联合特瑞普利单抗在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性及抗肿瘤活性Ib/I...

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药物临床试验：CTR20231298 | 注射用MHB088C

...晚期恶性实体瘤受试者 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有...

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药物临床试验：CTR20221949 | M701

...胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在...

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药物临床试验：CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂

...SPMS（继发进展型多发性硬化症） 继发进展型多发性硬化患者中BAF312有效和安全性研究及扩展 多中心随机双盲平行安慰剂对照持续时间可变的研究及扩展，在继发进展型多发性硬化患者中评估BAF312有效和安全性 CBAF312A2304 版本...

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药物临床试验：CTR20232467 | 抗菌肽PL-18栓

...菌病（VVC） 评估抗菌肽PL-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病患者中多次给药的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评估抗菌肽PL-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病患者中多次给药的安全耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

...募 ER+/HER2-乳腺癌 AND019胶囊在晚期/转移性ER+/HER2-乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019胶囊在晚期/转移性雌激素受体阳性（ER+）人表皮生长因...

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药物临床试验：CTR20221871 | 注射用DNV3

...瘤 评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床研究 一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20212779 | 替雷利珠单抗

...癌的新辅助治疗 替雷利珠单抗（BGB-A317）作为结直肠癌患者的新辅助治疗的有效性和安全性研究 一项评估替雷利珠单抗（BGB-A317）新辅助治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）早期（II-III期）结直肠癌患者...

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药物临床试验：CTR20191227 | Baricitinib (LY3009104)口服混悬液

...服混悬液 进行中-招募完成 幼年特发性关节炎 1至18岁JIA患者对试验药的长期安全性和有效性 一项在1岁至不超过18岁幼年特发性关节炎（JIA）患者中评价Baricitinib的长期安全性和有效性的3期多中心研究 I4V-MC-JAHX

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