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药物临床试验:CTR20213107 | SHR-1819注射液
...中-招募中 中重度特应性皮炎 SHR-1819在中重度特应性皮炎
患者
中多次注射的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR-1819在中重度特应性皮炎
患者
中多次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学、药效动力学的随机、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221897 | 顺铂胶束注射液
...实体瘤 评价顺铂胶束注射液(HA132)在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的临床试验 评价顺铂胶束注射液(HA132)在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征以及抗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213394 | HSK21542注射液
...疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析
患者
慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析
患者
慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的多中心、随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192716 | LOXO-292 40mg
...他存在RET激活的肿瘤 Selpercatinib(LOXO-292)治疗晚期实体瘤
患者
的2期研究 一项 LOXO-292治疗晚期实体瘤
患者
(包括RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤)的2期研究 J2G-GH-JZJK;版本:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231196 | 伊布替尼胶囊
...本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤
患者
的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
患者
。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者空腹状态下口服伊...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210574 | Brolucizumab 注射液
...成 增殖性糖尿病视网膜病变 在增殖性糖尿病视网膜病变
患者
中评估RTH258与全视网膜光凝比较的有效性和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究, 在增殖性糖尿病视网膜病变
患者
中评估RTH258 6 mg与全视网...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190152 | KL-A167注射液
CTR20190152 | KL-A167注射液 已完成 复发或难治性鼻咽癌 KL-A167注射液在复发或转移性鼻咽癌
患者
中的Ⅱ期临床研究 评价KL-A167注射液在复发或难治性鼻咽癌
患者
中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究 KL167-II-05-CTP;V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
...价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌
患者
中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232687 | 伊布替尼胶囊
...本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤
患者
的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
患者
。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者空腹状态下口服伊...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230357 | QY211凝胶
... 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎
患者
中单多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项评价QY211凝胶在中国健康受试者和轻中度特应性皮炎
患者
中单多次外用给药的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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