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药物临床试验：CTR20220746 | Afuresertib片

...单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 Afuresertib+信迪利单抗+化疗治疗抗 PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者的 I/II 期剂量递增和有效性/安全性研究 LAE202CN2101

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药物临床试验：CTR20223362 | EG017片

...的压力性尿失禁 在中老年健康绝经女性受试者中评价单剂量多次口服EG017片的I期临床试验 在中老年健康绝经女性受试者中评价空腹状态下单剂量多次口服EG017片的安全性与药代动力学的I期临床试验：随机、单盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20233146 | 注射用SAR444200

...晚期实体瘤成年受试者中开展的基于 SAR444200 的给药方案剂量递增和扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ/Ⅱ期、开放性、首次人体、剂量递增和扩展研...

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药物临床试验：CTR20231573 | NA

...试者中评价 BIIB059 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 BIIB059 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 230LE306

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药物临床试验：CTR20202125 | 泊马度胺胶囊

...囊 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

...者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 HC010-001

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药物临床试验：CTR20242393 | 布立西坦片

...（100mg）和BRIVIACT®（布立西坦）片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究 餐后条件下，布立西坦片（100mg）和BRIVIACT®（布立西坦）片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究 C1B04427

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药物临床试验：CTR20231573 | NA

...试者中评价 BIIB059 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 BIIB059 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 230LE306

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...暂停 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201

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药物临床试验：CTR20244547 | NH160030片

...疗 评价NH160030片的一项随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量爬坡（SAD）及食物影响研究 一项在非癌性慢性疼痛患者中评价NH160030片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡的I期...

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