为您找到约 8,435 条结果，搜索耗时：0.0125秒

药物临床试验：CTR20200309 | 注射用康莫他赛

CTR20200309 | 注射用康莫他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性,药代和初步疗效的开放性,多剂量,剂量递增与扩展的I期研究 KMTS-C101 (V1.1)

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222698 | 阿戈美拉汀片

...抑郁症 阿戈美拉汀片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、餐后、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、餐后、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 C17...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222697 | 阿戈美拉汀片

...抑郁症 阿戈美拉汀片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、空腹、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、空腹、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 C17...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250211 | SYH2059片

...肺疾病 SYH2059片安全性、耐受性、药代动力学特征的单次剂量递增的I期试验 一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的I 期临床研究 SYH2059-001

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250143 | JCXH-211注射液

...联合抗PD-1抗体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性的剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 JCXH-211-006

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251781 | 注射用ESG406

...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I期研究 ESG406-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251737 | IMP1707

...治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、剂量递增和剂量优化的I/II期研究 EIK1004-001（IMP1707-101）

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251193 | NH140068

...、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 NH140068 -11

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252865 | 恩那度司他片

...性肾脏病（CKD）患者的贫血治疗 恩那度司他片不同起始剂量治疗非透析慢性肾脏病贫血的前瞻性、单臂、开放标签研究 恩那度司他片不同起始剂量治疗非透析慢性肾脏病贫血的前瞻性、单臂、开放标签研究 SAL0951A401

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243948 | Bexotegrast片

...）治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的随机、双盲、剂量范围探索、安慰剂对照研究 (BEACON-IPF) 一项评价 PLN-74809 (Bexotegrast）治疗特发性肺纤维化的有效性和安全性的随机、双盲、剂量范围探索、安慰剂对照研究(BEACON-IPF) PL...

CDE 发布于1周前 0 次浏览