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药物临床试验：CTR20233299 | 布南色林片

...4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 布南色林片（规格：4mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BNSL-2346

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药物临床试验：CTR20233298 | 布南色林片

...4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 布南色林片（规格：4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、交叉生物等效性试验 AHJM-BE-BNSL-2347

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药物临床试验：CTR20231387 | 注射用ZGGS15

...-招募中 晚期实体瘤 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性的临床研究。 注射用 ZGGS15 在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学的 I 期临床研究。 ZGGS15-001

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药物临床试验：CTR20242890 | 利格列汀片

... 2型糖尿病 利格列汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 利格列汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20201030 | PLB1004胶囊

...安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期多中心开放剂量递增与剂量扩展研究 PLB1004-I-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20230480 | WJB001胶囊

...服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II 期临床研究 WJB001-001-I

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药物临床试验：CTR20252019 | PIT565

...狼疮 一项在系统性红斑狼疮（SLE）参与者中进行的PIT565剂量递增研究 一项在系统性红斑狼疮（SLE）参与者中通过递升式给药的方式，评估PIT565安全性、耐受性和药代动力学的Ib期、开放标签、剂量递增研究 CPIT565B12101

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药物临床试验：CTR20190057 | 美沙拉秦缓释颗粒

...生物等效性 单中心试验评估健康中国受试者空腹口服单剂量美沙拉秦缓释颗粒和单剂量美沙拉秦缓释片的生物等效性 000330；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20221584 | GZR101

CTR20221584 | GZR101 进行中-尚未招募 糖尿病 评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、双盲、安慰剂对照试验评价GZR33剂量递增和GZR101在健康男性成年受试者中安...

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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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