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药物临床试验:CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液
...SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期
临床
研究
评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安全性的II 期
临床
研究
SI-B001_207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-B01D1-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-B16D1-103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-B16D1-103
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液
...中持续输注(≥12h)的安全性、耐受性及药代动力学I期
临床
研究
枸橼酸舒芬太尼注射液在重症(ICU)患者中持续输注(≥12h)的安全性、耐受性及药代动力学I期
临床
研究
YCRF-SFTN-I-102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-B01D1-103
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132481 | 葆泽胶囊
...、气滞血瘀证)随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验 葆泽胶囊治疗黄褐斑(肝郁肾虚、气滞血瘀证)随机、双盲、剂量平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132937 | 舒金克喘胶囊
CTR20132937 | 舒金克喘胶囊 已完成 1.支气管哮喘慢性持续期2~3级;2.中医虚实夹杂症。 舒金克喘胶囊Ⅱ期
临床
试验 舒金克喘胶囊治疗支气管慢性持续期虚实夹杂证Ⅱ期
临床
研究
天津中医学院第一附属医院2006Pro036Hu
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140440 | T0003注射液
CTR20140440 | T0003注射液 已完成 骨质疏松 T0003在健康人中的药代动力学和安全性
临床
研究
T0003 I期
临床
试验 T0003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊
CTR20150226 | 奥生乐赛特胶囊 已完成 抑郁症 奥生乐赛特胶囊的I期
临床
试验 中国成年健康受试者单次口服奥生乐赛特胶囊的I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
临床
研究
无编号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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