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药物临床试验:CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液
...治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期
临床
研究
一项评价布罗利尤单抗(KHK4827)诱导和维持治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期
临床
研究
4827-CN001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181762 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液
CTR20181762 | 盐酸右美托咪定氯化钠注射液 已完成 程序镇静 右美用于监护麻醉镇静的有效性及安全性的
临床
研究
评价盐酸右美托咪定氯化钠注射液用于监护麻醉镇静的有效性与安全性
临床
研究
BLH3YMNACL1;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210869 | 重组人血管内皮抑制素注射液
...射治疗恶性胸腹腔积液的随机、对照、双盲的多中心Ⅲ期
临床
研究
重组人血管内皮抑制素注射液(恩度®)联合顺铂对比安慰剂联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的随机、对照、双盲的多中心Ⅲ期注册
临床
研究
SIM-372-ENDO-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221430 | 派安普利单抗注射液
...射液在健康男性受试者中的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究
派安普利单抗注射液(10mL:100mg)在健康男性受试者中随机、单盲、平行设计的药代动力学和安全性的相似性
临床
研究
AK105-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液
CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS007治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究
重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体(JS007)治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究
JS007-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231419 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
... HB1801对比泰索帝在晚期非小细胞肺癌中疗效和安全性的
临床
研究
HB1801对比泰索帝在含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌中疗效和安全性的开放、随机、阳性药物对照的II期
临床
研究
HB1801-009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-B01D1-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液(预充式)
...人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性III期
临床
研究
比较甲氨蝶呤注射液(预充式)和甲氨蝶呤片治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放(评价者盲)、阳性对照的III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液
...SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期
临床
研究
评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安全性的II 期
临床
研究
SI-B001_207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的
临床
研究
评估CM310单抗在AD患者中安全性与耐受性、药代动力学及初步疗效评估的
临床
研究
CM310AD001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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