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药物临床试验:CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊
CTR20230577 | 舒肝解郁胶囊 已完成 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III期
临床
试验(第一阶段
研究
) 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍(肝郁脾虚证)多中心、随机、双盲
临床
试验 KH109-CS01-CRP
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243469 | 舒肝解郁胶囊
CTR20243469 | 舒肝解郁胶囊 进行中-尚未招募 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III期
临床
试验(第二阶段
研究
) 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍(肝郁脾虚证)多中心、随机、双盲
临床
试验 KH109-CS01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期
临床
试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期
临床
研究
GT919-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243469 | 舒肝解郁胶囊
CTR20243469 | 舒肝解郁胶囊 进行中-招募中 广泛性焦虑障碍 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的II/III期
临床
试验(第二阶段
研究
) 舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍(肝郁脾虚证)多中心、随机、双盲
临床
试验 KH109-CS01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210078 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
...体 进行中-尚未招募 肿瘤 本
研究
为一期随机分组,双盲
临床
研究
,招募中国健康男性,将比较HLX02、美国市售赫赛汀®和欧盟市售赫赛汀®的PK特征,评估安全性、耐受性和免疫原性。 一项在中国健康男性受试者中比较HLX02和赫...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212724 | 苹果酸法米替尼胶囊
...酸法米替尼对比多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的III 期
临床
研究
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比多西他赛治疗既往含铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心的 III 期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211927 | 布地格福吸入气雾剂
...治疗 一项多中心、前瞻性、观察性
研究
,旨在评估常规
临床
实践下中国慢性阻塞性肺疾病患者使用布地格福吸入气雾剂的安全性与有效性状况 一项多中心、前瞻性、观察性
研究
,旨在评估常规
临床
实践下中国慢性阻塞性肺疾...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期
临床
研究
一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243931 | 劳拉西泮注射液
...用。 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III期
临床
研究
评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和安全性 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III期
临床
研究
评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241225 | AK109注射液
...疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期
临床
研究
一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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