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药物临床试验:CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液
...SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期
临床
研究
评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安全性的II 期
临床
研究
SI-B001_207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液
CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的
临床
研究
评估CM310单抗在AD患者中安全性与耐受性、药代动力学及初步疗效评估的
临床
研究
CM310AD001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212601 | SI-B001双特异性抗体注射液
...SI-B001联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的II期
临床
研究
评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安全性的II 期
临床
研究
SI-B001_207
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-B01D1-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-B16D1-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242403 | 注射用BL-B16D1
...切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-B16D1-103
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20250024 | 枸橼酸舒芬太尼注射液
...中持续输注(≥12h)的安全性、耐受性及药代动力学I期
临床
研究
枸橼酸舒芬太尼注射液在重症(ICU)患者中持续输注(≥12h)的安全性、耐受性及药代动力学I期
临床
研究
YCRF-SFTN-I-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220085 | 注射用BL-B01D1
...局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期
临床
研究
评价注射用 BL-B01D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安 全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期
临床
研究
BL-B01D1-103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
陕西省第二人民医院(陕西省老年病医院)
...的三级综合医院。医院于2021年5月备案成功(备案号:药
临床
机构备字 2021000068)目前拥有专业组6个,均为医院强势科室。医院重视
临床
科研发展,成立独立GCP管理部门,同时成立独立的
临床
试验伦理委员会。受理各类
临床
研究
...
机构
发布于
4年前
762 次浏览
哪些
临床
试验机构接受过FDA检查?
...报,反正就中外多报项目越来越多,经常有人问起,哪些
临床
试验机构的项目接受过FDA检查?且看FDA官网,有37条公示记录: Clinical Investigator Inspection Search (Search Results for CHN in the Country Field) ![](https://storage.yscro.com/upload...
文章
发布于
4年前
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