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药物临床试验:CTR20221214 | Hemay005片
CTR20221214 | Hemay005片
已
完成
活动性强直性脊柱炎 Hemay005片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 Hemay005片治疗活动性强直性脊柱炎的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 HM005AS2...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221208 | S086片
CTR20221208 | S086片
已
完成
原发性高血压 评价S086片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究 评价S086片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220388 | 注射用HRS9432
CTR20220388 | 注射用HRS9432
已
完成
侵袭性真菌感染 注射用HRS9432的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS9432在中国健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211983 | K-877
CTR20211983 | K-877
已
完成
高脂血症(含家族性高脂血症) 一项评估K-877在中国高TG低HDL-C患者中的有效性和安全性的3期研究 一项3期多中心、安慰剂和活性对照、随机、双盲、为期12周的评估K-877在中国高TG和低HDL-C患者中的有效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212789 | TLL-018片
CTR20212789 | TLL-018片
已
完成
类风湿关节炎 评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性的IIa期研究 随机、双盲双模拟、托法替布平行对照评价TLL-018 对MTX反应不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性IIa...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192059 | Bimekizumab注射液
CTR20192059 | Bimekizumab注射液
已
完成
活动性强直性脊柱炎 一项评估BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性研究 一项3 期,多中心,随机,双盲,安慰剂对照研究,旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性强直性脊柱炎受试者的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191289 | TQ-B3139胶囊
CTR20191289 | TQ-B3139胶囊
已
完成
非小细胞肺癌 TQB3139与克唑替尼对非小细胞肺癌的研究 比较 TQB3139 与克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性多中心、随机、开放、阳性对照研究 TQ-B3139-Ⅲ-01;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190984 | XZP-3621片
CTR20190984 | XZP-3621片
已
完成
中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量递增...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233017 | 米氮平片
CTR20233017 | 米氮平片
已
完成
适用于成人重度抑郁症的治疗。 米氮平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 米氮平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210834 | 恩格列净片
CTR20210834 | 恩格列净片
已
完成
用于降低因急性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在检验恩格列净是否能降低心脏病发作(心肌梗塞)人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲...
CDE
发布于
1年前
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