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药物临床试验：CTR20241933 | HY-021068片

CTR20241933 | HY-021068片 已完成 治疗缺血性脑卒中等血栓栓塞性疾病 HY-021068片在健康志愿者中的单次给药耐受性及初步PK-PD研究 HY-021068片在健康志愿者中的单次给药耐受性及初步PK-PD研究 XY3-I-HY202104A01

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药物临床试验：CTR20241508 | 阿昔替尼片

CTR20241508 | 阿昔替尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片在空腹和餐后条件下人体生物等效性研究 阿昔替尼片在健康受试者中开放、均...

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药物临床试验：CTR20232543 | TQ05105片

CTR20232543 | TQ05105片 已完成 中等风险或高危风险的多发性骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的临床试验 评价TQ05105片药物...

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药物临床试验：CTR20234331 | 非洛地平缓释片

CTR20234331 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非洛地平缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FLDP-23-54

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药物临床试验：CTR20232922 | 奥美沙坦酯口崩片

CTR20232922 | 奥美沙坦酯口崩片 已完成 高血压 奥美沙坦酯口崩片的生物等效性研究 奥美沙坦酯口崩片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-AMST-2338

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药物临床试验：CTR20213330 | LNK01001胶囊

CTR20213330 | LNK01001胶囊 已完成 强直性脊柱炎 评价LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期研究 评价LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20240805 | 硫酸羟氯喹片

CTR20240805 | 硫酸羟氯喹片 已完成 类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片在健康受试者中的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在健康受试者中空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20234227 | SHR4640片

CTR20234227 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 SHR4640对瑞格列奈和咪达唑仑的药代动力学影响及SHR4640对QT间期影响 在健康受试者中评价SHR4640对瑞格列奈和咪达唑仑的药代动力学影响以及SHR4640对QT间期影响的临床研究 SHR46...

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药物临床试验：CTR20233255 | 注射用SHR-3032

CTR20233255 | 注射用SHR-3032 已完成 预防器官移植术后的移植物排斥反应 评价SHR-3032的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的研究 SHR-3032在健康受试者中单次静脉滴注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-3032-101

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药物临床试验：CTR20221866 | 注射用MRX-8

CTR20221866 | 注射用MRX-8 已完成 耐多药革兰氏阴性菌感染 静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102

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