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药物临床试验：CTR20231602 | GFH009注射液

...单药治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者的Ib/II期临床研究 一项评估GFH009在复发或难治的外周T细胞淋巴瘤患者中的有效性、安全性/耐受性和药代动力学的多中心、开放标签、Ib/II期临床研究 GFH009X1201

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药物临床试验：CTR20233658 | BrAD-R13片

...安全性、耐受性和药代动力学特征、食物影响和物质平衡研究。 BRJ-001-CT-I-01-CTP

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

...XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段、平行分组试验 SCW0502-1014

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20211312 | 苏帕鲁肽注射液

...血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性临床研究（SUPER-2） 苏帕鲁肽注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性临床研究 YN011-302

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药物临床试验：CTR20243660 | RO7200220 注射液

...给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的的III 期研究 一项在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中评价 RO7200220 玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、多中心、随机、双盲、假治疗对照研究 GR44278

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药物临床试验：CTR20243487 | 非奈利酮片

...末期肾病的风险。 非奈利酮片（20 mg）人体生物等效性研究 非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23101B-CSP

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20240111 | 瑞巴派特片

...两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 037-406-00062

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