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药物临床试验:CTR20251645 | HRS9531注射液
...并肥胖的受试者评估HRS9531注射液的有效性和安全性 III期
研究
在不使用气道正压通气(PAP)治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的III...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251536 | 罗莫索珠单抗注射液
...zumab与双膦酸盐的有效性和安全性的3期、开放标签、儿科
研究
一项比较Romosozumab与双膦酸盐用于成骨不全儿童和青少年治疗的有效性和安全性的3期、开放标签、多
中心
、随机
研究
20200105
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
山东大学第二医院(山东大学第二临床学院)
...二层 自2004年获得国家药物临床试验机构资格,有专门的
研究
病房、
研究
团队,可承接BE、I-IV期药物临床试验及医疗器械临床试验,多次顺利通过国家局现场核查。 山东大学第二医院座落于历史文化名城泉城-济南,交通便利,...
机构
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体
...患者中的疗效和安全性的随机、对照、多
中心
的II期临床
研究
探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131313 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)
...松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)Ⅲ期临床
研究
PTH(1-34)治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机、开放、阳性药对照、多
中心
临床
研究
Med 9- CT Ⅲ-06026
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140513 | 甲磺酸氟马替尼片
...CP-CML) 氟马替尼和伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的对照
研究
氟马替尼对照伊马替尼治疗新诊慢性粒性细胞性白血病慢性期受试者的随机、多
中心
、开放性3 期临床
研究
HS-10096-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212148 | 德谷胰岛素注射液
...液 进行中-招募中 2型糖尿病 德谷胰岛素注射液III期临床
研究
一项多
中心
、随机、开放、阳性药物平行对照的比较德谷胰岛素注射液(RD15003)与德谷胰岛素注射液(诺和达®)在2型糖尿病患者中的有效性及安全性的Ⅲ期临床研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211565 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...关抑郁发作的治疗。 盐酸卡利拉嗪胶囊人体生物等效性
研究
一项单
中心
、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次 给予盐酸卡利拉嗪胶囊(受试制剂/参比制剂)的人体生物等效性
研究
JX-KLLQ-BE-2021-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213156 | 普瑞巴林缓释片
...辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂普瑞巴林缓释片与参比制剂普瑞巴林缓释片(Lyrica®CR)作用于健康成年受试者的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性
研究
QL-YK3-050-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160847 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-84)
...骨质疏松症 PTH(1-84)治疗绝经后妇女骨质疏松的III临床
研究
注射用重组人甲状旁腺素(1-84)治疗绝经后妇女骨质疏松的随机、开放、阳性药对照、多
中心
临床
研究
PTH1-84SF150130 1.8版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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