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药物临床试验:CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片
...西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍
研究
评估枸橼酸西地那非片生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片(规格:100 mg)与参比制剂枸橼酸西地那非片(万艾可®,规格:100 mg)在健康成年男性受试者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221422 | 注射用GB263T
...细胞肺癌和其他实体瘤 GB263T治疗晚期实体瘤的I/II期临床
研究
一项评价抗EGFR/cMET/cMET三特异性抗体GB263T在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、国际多
中心
的I/II期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202037 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...棕榈酸帕利哌酮注射液多次肌肉注射人体稳态生物等效性
研究
多
中心
、随机、开放、善思达®平行对照、棕榈酸帕利哌酮注射液多次肌肉注射人体稳态生物等效性
研究
LY03010/CT-CHN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170658 | MIL60
...初治受试者的有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
III期
研究
MIL60或贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂治疗晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌初治受试者的有效性和安全性的III期
研究
MIL60-CT02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230395 | 抗菌肽PL-18栓
...抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的I期临床
研究
一项评估抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的安全耐受性和药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床
研究
JSPL-PL-18-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211312 | 苏帕鲁肽注射液
...血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性临床
研究
苏帕鲁肽注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性临床
研究
YN011-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231450 | 注射用CBP-1019
...中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床
研究
评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多
中心
Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
CBP-1019-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221975 | IBI351(GFH925)
...±化疗在KRAS G12C突变的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的
研究
评估IBI351联合信迪利单抗±化疗在KRAS G12C突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌受试者中的有效性和安全性的开放、多
中心
、Ib/III期
研究
CIBI351A301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊
...尼(BGB-3111)联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的
研究
一项在复发/难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼(BGB-3111)联合抗CD20 抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的3 期、随机、开放性、多
中心
研究
BGB-3111-308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床
研究
评价RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多
中心
、开放的I期临床
研究
RC148-C001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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