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药物临床试验:CTR20150225 | 奥生乐赛特胶囊
CTR20150225 | 奥生乐赛特胶囊 进行中-招募中 抑郁症 奥生乐赛特胶囊治疗抑郁症II期临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的多中心临床试验,
评价
奥生乐赛特胶囊治疗抑郁症的安全性和有效性 ASLST-MDD-IIa-1401
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160408 | 安立生坦片
...高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化
评价
我公司生产的安立生坦片与凡瑞克是否生物等效 安立生坦片5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-002
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170023 | PLB1003胶囊
...3 | PLB1003胶囊 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)
评价
PLB1003胶囊对ALK阳性NSCLC患者的安全性和有效性 针对ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者口服PLB1003胶囊的一项单中心、开放性、单臂、剂量递增 I期研究 HMO-PLB1003-...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170291 | 环索奈德气雾剂
...行对照、多中心临床试验设计、环索奈德气雾剂、上市再
评价
临床试验 BOJI201707S
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181072 | 依折麦布片
...等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验
评价
中国健康成人空腹和餐后口服依折麦布片的生物等效性研究 NHDM2018-005
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181536 | 布洛氢可酮片
CTR20181536 | 布洛氢可酮片 已完成 适用于短期急性疼痛的治疗
评价
布洛氢可酮片的生物等效性研究 布洛氢可酮片在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YCRF-BLQKT(IB)-BE-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190013 | 布洛芬片
...。 布洛芬片人体生物等效性研究 双周期、双交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬片的人体生物等效性试验 HJG-BLF-HQ;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190519 | 拉米夫定片
...毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验
评价
空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片生物等效性研究 ACE-CT-014B;ver1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191147 | 阿卡波糖片
...波糖片(规格:50mg)生物等效性试验 以药效学终点指标
评价
阿卡波糖片(规格:50mg)在中国健康成年受试者中的生物等试验 CCS01L1001;V1.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191870 | MK7625A
CTR20191870 | MK7625A 已完成 治疗复杂性腹腔感染 MK-7625A在中国健康者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项
评价
MK-7625A在中国健康受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单剂量和多剂量研究 PN016;00
CDE
发布于
4年前
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