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药物临床试验:CTR20200648 | 重组特立帕肽射液

CTR20200648 | 重组特立帕肽射液 已完成 本品适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗 预评估重组特立帕肽射液与参比制剂的生物等效性研究 预评估受试制剂重组特立帕肽射液与参比制剂(商品名:复泰奥)...
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药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞射液

CTR20244646 | TAL-T细胞射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞射液(TAL-T)治疗晚期恶性实...
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药物临床试验:CTR20223403 | CM369射液

CTR20223403 | CM369射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
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药物临床试验:CTR20223403 | CM369射液

CTR20223403 | CM369射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
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药物临床试验:CTR20243979 | HC022射液

CTR20243979 | HC022射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 健康受试者单次皮下注射HC022射液后的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HC022射液单次给药剂...
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药物临床试验:CTR20213221 | CM326射液

CTR20213221 | CM326射液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM326射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初...
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药物临床试验:CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞射液

CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞射液 进行中-尚未招募 新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤(WHO 4级) 靶向Survivin DC细胞射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 靶向Survivin DC细胞射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细...
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药物临床试验:CTR20251877 | CMAB017射液

CTR20251877 | CMAB017射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤(包括但不限于晚期头颈部鳞癌、RAS野生型晚期结直肠癌、晚期食管鳞癌) CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多中心、开放性Ⅰa期临床研究 评估CMAB017在晚期恶性实体瘤中的...
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药物临床试验:CTR20181516 | GR1405

CTR20181516 | GR1405 主动终止 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 GR1405射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR1405射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-...
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药物临床试验:CTR20220669 | PM1032 射液

CTR20220669 | PM1032 射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 评价PM1032射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动...
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