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药物临床试验：CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液（预充式）

CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液（预充式） 已完成 成人类风湿关节炎 甲氨蝶呤注射液（预充式）治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性III期临床研究 比较甲氨蝶呤注射液（预充式）和甲氨蝶呤片治疗成人中重...

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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比...

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药物临床试验：CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 QL1206和Xgeva在健康人中的比对研究 随机双盲平行两组QL1206和Xgeva在健康人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-001；1.1

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药物临床试验：CTR20200792 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)

CTR20200792 | 重组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价重组人促红素（CHO细胞）注射液生物等效性研究 评价单次皮下注射重组人促红素注射液（CHO细胞）在健康成年男性受试者体内单中心、开放、随机、两...

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药物临床试验：CTR20232345 | IASO-782 注射液

CTR20232345 | IASO-782 注射液 进行中-招募中 免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血 性贫血 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 JS001-I-CRP-1.4

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药物临床试验：CTR20210620 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

CTR20210620 | 盐酸多柔比星脂质体注射液 进行中-招募中 乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、艾滋病相关的卡波氏肉瘤 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体注射液在乳腺癌/卵巢癌患者中随机、开放、单...

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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液 已完成 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥...

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药物临床试验：CTR20211972 | HLX26单抗注射液

CTR20211972 | HLX26单抗注射液 进行中-招募完成 实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液（抗LA...

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药物临床试验：CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期实体瘤（三阴性乳腺癌、肝癌为主） GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I...

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