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药物临床试验：CTR20231150 | MY008211A片

...评估MY008211A片的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MY008211-1-04

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...-尚未招募 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...

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药物临床试验：CTR20210636 | 注射用SHR-A1811

...肺癌 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的I/II期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SHR-A1811-I-103

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药物临床试验：CTR20191784 | BAT4406F 注射液

...谱系疾病 BAT4406F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F注射液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BAT-4406F-001-CR；V2.0

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药物临床试验：CTR20190152 | KL-A167注射液

CTR20190152 | KL-A167注射液 已完成 复发或难治性鼻咽癌 KL-A167注射液在复发或转移性鼻咽癌患者中的Ⅱ期临床研究 评价KL-A167注射液在复发或难治性鼻咽癌患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究 KL167-II-05-CTP;V2.0

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药物临床试验：CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液

...招募 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。 重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 Sunway-201

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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

...-尚未招募 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临...

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药物临床试验：CTR20231204 | 注射用SHR-A1811

...卡培他滨治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用SHR-A1811联合卡培他滨治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-207

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药物临床试验：CTR20230344 | BGT-002片

...双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验，以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药效学。 单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价 BGT-002 片在 NASH 受试者中安...

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药物临床试验：CTR20221006 | DC05F01

...性实体瘤 DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ期临床试验 SHRC-DC05F01-01

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