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药物临床试验:CTR20231102 | QX008N注射液
...中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb
期
临床
试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib
期
临...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221842 | 清肠温中片
...、双盲双模拟、剂量探索、阳性药平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 清肠温中片治疗中度活动
期
溃疡性结肠炎(寒热错杂、湿热瘀阻证)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、剂量探索、阳性药平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 YZ...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242129 | SSS39注射剂
...39在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I
期
临床
研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验 SYSS-SSS39-UND-I-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210636 | 注射用SHR-A1811
...肺癌 注射用SHR-A1811在晚
期
非小细胞肺癌受试者中的I/II
期
临床
研究 注射用SHR-A1811在晚
期
非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II
期
临床
研究 SHR-A1811-I-103
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243532 | SHR-7787注射液
...、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II
期
临床
研究 SHR-7787注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II
期
临床
研究 SHR-7787-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液
...人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照研究Ⅲ
期
临床
试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ
期
临床
研究 JSWB-SEM-T2DM-CN301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240696 | 结肠炎栓
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 以安慰剂为对照,评价结肠炎栓治疗轻、中度活动
期
溃疡性结肠炎(气虚血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ
期
临床
研究 LLZY-JCYS-I...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244864 | BPR-30221616注射液
...单剂皮下注射BPR-30221616注射液后的安全性、耐受性的I
期
临床
研究 一项评估BPR-30221616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、耐受性的单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增I
期
临床
研究 BPR-30221616-Ⅰ-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
...的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I
期
临床
研究 在胸膜炎患者中评价重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I
期
临床
研究 HY1005-2023-2-P1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232847 | 重组人5型腺病毒注射液
...募中 恶性腹腔积液 评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I
期
临床
研究。 重组人5型腺病毒注射液(安柯瑞)腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
研究 Sunway-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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