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药物临床试验:CTR20241987 | SHR-1703注射液
...长
期
安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II
期
临床
研究 评价多次皮下注射 SHR-1703 在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的长
期
安全性、药效学特征和有效性的多中心、单臂 II
期
临床
研究 SHR-1703-202
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ
期
临床
试验 CTP-TTVA-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II
期
临床
研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚
期
实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的I/II
期
临床
研究 JAB-21822-1002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241090 | LNK01001胶囊
...药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I
期
临床
研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的I
期
临床
研究 LK001107
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232832 | XNW21015片
...性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I
期
临床
研究 一项评估XNW21015治疗晚
期
实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I
期
临床
研究 XNW21015-I-01
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232499 | LMV-12(HE003)片
...部晚
期
或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚
期
或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ
期
临床
试验 HJG-LMV-12-02(HE003)
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251681 | TML-023软膏
...膏治疗增殖
期
浅表性婴儿血管瘤的有效性及安全性的Ⅲ
期
临床
研究。 KFXY202501
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
广西壮族自治区人民医院
...桃源路22-1号,职工宿舍区31层高层住宅楼2楼 Ⅱ-Ⅳ
期
药物
临床
试验 医疗器械
临床
试验 体外诊断试剂
临床
试验
机构
发布于
10年前
4668 次浏览
药物临床试验:CTR20131026 | 注射用头孢他啶舒巴坦钠
...度急性细菌性感染 注射用头孢他啶舒巴坦钠(2:1)II
期
临床
研究 评价注射用头孢他啶舒巴坦钠(2:1)治疗呼吸及泌尿系统中、重度急性细菌性感染的有效性和安全性II
期
临床
试验 LEVACRO(2013)CSSI-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132113 | Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗
CTR20132113 | Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗 已完成 用于预防轮状病毒引起的婴幼儿轮状病毒胃肠炎 Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗Ⅲ
期
临床
研究 Ⅲ价轮状病毒基因重配疫苗Ⅲ
期
临床
研究 2011L00838
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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