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药物临床试验：CTR20244353 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250229 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250222 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251031 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250801 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、空腹状态下的生物等效...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250797 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200144 | 替格瑞洛片

...栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

... 用于成人超重和肥胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223054 | Tirzepatide注射液

... 用于成人超重和肥胖患者的药物干预治疗，降低其主要心血管事件的风险，减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244356 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、交叉设计、餐后状态下的生物等效...

CDE 发布于5月前 0 次浏览