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药物临床试验：CTR20233417 | 替米沙坦片

...成 1.高血压 ：用于成年人原发性高血压的治疗。 2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉空腹及餐后生物等效性研究 JN-20...

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药物临床试验：CTR20171378 | 达格列净片

...随射血分数下降的患者中评价达格列净对心力衰竭恶化或心血管死亡发生率影响的研究 D1699C00001；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20231497 | 替米沙坦片

...完成 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全...

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药物临床试验：CTR20200183 | 替米沙坦片

...坦片 进行中-招募中 用于治疗成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康成年受试者中随机开放两制剂单次给药,空腹及餐后三周期三序列部分重复的生物等效性研究 20-WJ -TMST-BE ...

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药物临床试验：CTR20230960 | 替米沙坦胶囊

...进行中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗， 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复...

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药物临床试验：CTR20233270 | 替米沙坦片

...招募 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重...

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药物临床试验：CTR20233033 | 替米沙坦胶囊

...进行中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗， 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复...

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药物临床试验：CTR20200119 | AK102注射液

CTR20200119 | AK102注射液 已完成 高胆固醇血症 AK102治疗高胆固醇血症患者II期临床研究 AK102治疗高胆固醇血症心血管极高危或高危患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK102-203; 1.1版

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药物临床试验：CTR20240695 | 替米沙坦片

...招募 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹三周期三序列部分...

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药物临床试验：CTR20251759 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2504047

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