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药物临床试验：CTR20251858 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243574 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211521 | 替格瑞洛片

...少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片生物等效性研究 替格瑞洛片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两...

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六盘水首钢水钢医院

...州省中医重点专科；泌尿外科、神经外科（脑科病区）、心血管内科、普外科、骨科确立为贵州省临床重点专科建设项目；泌尿外科、心血管内科为六盘水市首批医学重点学科建设单位;现有六盘水市泌尿外科、烧伤外科、康复...

机构 发布于2年前 308 次浏览

药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随...

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重庆医科大学附属第二医院

...，其中内科学（传染病）和神经病学为国家级重点学科，心血管内科、呼吸内科、肾病科、医学影像科、感染病科为国家临床重点专科。全院拥有13个重庆市临床诊疗研究中心，10个重庆市医疗质量控制中心。一级学科博士学位...

机构 发布于10年前 5820 次浏览

药物临床试验：CTR20201836 | 替格瑞洛片

...栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列...

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武汉市武昌医院

...心药房、资料档案室。备案通过药物临床试验专业组2个(心血管内科、重症医学科)、医疗器械临床试验专业组6个（检验科、神经内科、肾病学科、内分泌科、骨科、康复医学科）。从业人员均接受过临床试验质量管理规范和临...

机构 发布于3年前 314 次浏览

药物临床试验：CTR20220727 | 替格瑞洛分散片

...少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛分散片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服替格瑞洛分散片的单中心、开放、随机、两制剂...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250819 | 非奈利酮片

...低肾小球 滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随...

CDE 发布于3周前 0 次浏览