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药物临床试验：CTR20230960 | 替米沙坦胶囊

...进行中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗， 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233270 | 替米沙坦片

...招募 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重...

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药物临床试验：CTR20233033 | 替米沙坦胶囊

...进行中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗， 降低心血管风险 替米沙坦胶囊在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替米沙坦胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复...

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惠州市中医医院

...疫、血清学、临床细胞分子遗传学） 药物：肿瘤专业；心血管专业；内分泌专业

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药物临床试验：CTR20200119 | AK102注射液

CTR20200119 | AK102注射液 已完成 高胆固醇血症 AK102治疗高胆固醇血症患者II期临床研究 AK102治疗高胆固醇血症心血管极高危或高危患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床研究 AK102-203; 1.1版

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药物临床试验：CTR20240695 | 替米沙坦片

...招募 1.高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。2.降低心血管风险。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹三周期三序列部分...

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药物临床试验：CTR20251759 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2504047

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药物临床试验：CTR20251639 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502033

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250970 | 非奈利酮片

...低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2502026

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宜昌市中心人民医院

...。医院学科优势明显，目前拥有13个省级临床重点专科（心血管内科、普外科、胸心外科、产科、儿科、放射科、风湿免疫科、核医学科、口腔科、临床护理专科、肾病内科、超声影像科、临床药学），34个市级重点专科，11个市...

机构 发布于10年前 3856 次浏览