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药物临床试验：CTR20250987 | QLM3003软膏

...患者中的Ⅲ期临床研究 一项在轻中度特应性皮炎患者中评价QLM3003软膏有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 QLM3003-301

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药物临床试验：CTR20240931 | GLB-001胶囊

CTR20240931 | GLB-001胶囊 进行中-招募中 髓系恶性肿瘤 评价GLB-001治疗髓系恶性肿瘤的I期临床研究 评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究 GLB-001-02

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药物临床试验：CTR20130055 | 复方聚甲酚磺醛栓

CTR20130055 | 复方聚甲酚磺醛栓 已完成 内痔 复方聚甲酚磺醛栓有效性和安全性评价 复方聚甲酚磺醛栓与复方角菜酸酯栓平行对照治疗内痔随机、双盲、多中心临床试验 2007020P7A05

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药物临床试验：CTR20130065 | 异噻氟定胶囊

CTR20130065 | 异噻氟定胶囊 已完成 乙型肝炎 评价异噻氟定胶囊的人体安全性研究 异噻氟定胶囊健康受试者单次口服给药的人体耐受性、药代动力学与药品规格合理性探索试验 W28F-IA1

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药物临床试验：CTR20132054 | 人参次苷H滴丸

CTR20132054 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募完成 晚期肝癌 评价人参次苷H滴丸提高肝癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗晚期肝癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-008版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20132064 | Lu AA21004

CTR20132064 | Lu AA21004 已完成 抑郁症 Lu AA21004在健康年轻男性和女性的药代动力学特征 评价Lu AA21004在中国健康年轻男性和女性中药代动力学特征的一项单中心、开放性、单次给药干预性研究 14077A

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药物临床试验：CTR20150605 | 盐酸奈康唑乳膏

CTR20150605 | 盐酸奈康唑乳膏 已完成 足癣 评价盐酸奈康唑乳膏的有效性和安全性的研究 盐酸奈康唑乳膏治疗足癣有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床试验 YSNKZRG-Ⅲ-201501

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药物临床试验：CTR20181315 | 辛伐他汀片

CTR20181315 | 辛伐他汀片 已完成 用于高脂血症 辛伐他汀片人体生物等效性试验 评价辛伐他汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 GXZD-XFTT-001；版本号1.2

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药物临床试验：CTR20190739 | CMAB806

...联合甲氨蝶呤治疗中度至重度类风湿关节炎 雅美罗对照评价CMAB806与甲氨蝶呤联合治疗成人中、重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性研究 JYSW-IL6R-301；版本：V1.0/2019年01月18号

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药物临床试验：CTR20140468 | Macitentan 10mg

CTR20140468 | Macitentan 10mg 已完成 艾森曼格综合征 评价药物对艾森曼格综合征患者的长期安全性和耐受性 长期单组开放性研究，以评估macitentan在艾森曼格综合征患者中的安全性、耐受性和有效性 AC-055-308；4.0版

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