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药物临床试验:CTR20210165 | CY150112
...后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
评价
健康受试者单次口服CY150112片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡Ⅰ期临床研究 NH101-11
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210397 | 风叶咳喘平合剂
...口服液(儿童型)治疗小儿急性支气管炎(风热咳嗽证)
评价
其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验。 ZH-FYKCPKFY-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210034 | TGRX-678片
...白血病 TGRX-678治疗慢性粒细胞白血病I期临床试验 一项
评价
TGRX-678在慢性粒细胞白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增、I期临床试验 TGRX-678-1001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213450 | TPN171H片
CTR20213450 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍
评价
TPN171H片治疗勃起功能障碍的有效性和安全性 TPN171H片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 TPN171H-E301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231401 | 乙酰唑胺缓释胶囊
...善急性高山病的症状 乙酰唑胺缓释胶囊Ⅲ期临床试验
评价
乙酰唑胺缓释胶囊预防急性高山病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照Ⅲ期临床试验 YD-ACZ-210901
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231565 | TCR1672
...临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉,
评价
食物对中国健康成人受试者单次口服TCR1672片药代动力学特征和安全性影响的临床研究 TCR1672-103
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221567 | SAR443820
...萎缩侧索硬化(ALS) 在肌萎缩侧索硬化(ALS)受试者中
评价
SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(之后是开放标签扩展期) ACT16970
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220864 | CU-40101搽剂
CTR20220864 | CU-40101搽剂 已完成 雄激素性秃发 CU-40101搽剂-雄激素性秃发-Ⅰ期-临床试验 一项
评价
CU-40101搽剂在成年男性雄激素性秃发受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CU-40101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究
评价
LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233815 | MK-5684片
... 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)
评价
MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 MK-5684-001
CDE
发布于
1年前
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