为您找到约 9,615 条结果，搜索耗时：0.0199秒

药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234101 | SZ1108片

...、随机、双盲、单次与多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价SZ1108片在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学临床试验 SZCT-2023-05

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240969 | 尼可地尔片

...式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE417

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240687 | CG-7321胶囊

... 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中的 I 期临床研究 评价 CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的 I 期临床研究 CG-7321-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212150 | 无

...粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究 206713

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233815 | MK-5684片

...4片 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国转移性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 MK-5684-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211030 | TQC2731注射液

CTR20211030 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243185 | NA

...耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力（gMG）患者中评价iptacopan的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究，以及随后的一项开放性扩展研究 CLNP023Q12301

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242981 | HSK39297片

CTR20242981 | HSK39297片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安全性的II期临床研究 评价HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安和全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 HSK39297-202

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

CDE 发布于10月前 0 次浏览