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药物临床试验:CTR20213340 | Parsaclisib片
...髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中
评价
PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-313
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210439 | 诺利糖肽注射液
...利糖肽注射液用于治疗肥胖(非糖尿病)的疗效及安全性
评价
的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 SHR20004-202
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201951 | FCN-207片
...201951 | FCN-207片 已完成 高尿酸血症 FCN-207片I期临床研究
评价
FCN-207片在健康志愿者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床研究 FCN-207-PhI-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230068 | XXB750
...20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在
评价
XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和耐受性 CXXB750B12201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗
...流感病毒裂解疫苗I期临床试验 单中心、开放性临床试验
评价
流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的安全性I期临床试验 LC202102-LG
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181597 | 卡格列净
...的疗效和安全性研究 一项在2 型糖尿病儿童和青少年中
评价
卡格列净的疗效和安全性的随机、多中心、双盲、平行组、安慰剂对照研究 28431754DIA3018;INT2
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200669 | AND017胶囊
...血适应症 饮食对AND017药物代谢动力学影响的临床研究
评价
饮食对健康志愿者单次口服AND017药物代谢动力学影响单中心、随机、开放、2序列、2阶段交叉设计的临床研究 方案编号:AND017-CN-101 版本号: V1.0 详见“相关说明”...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240998 | 四价流感病毒裂解疫苗
...预防流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗III期临床试验
评价
四价流感病毒裂解疫苗姐终于3周岁及以上健康人群的免疫原性和安全性的随机双盲、阳性对照的III期临床试验 CLI-04-III-20230001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240804 | 注射用AMT-116
CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究
评价
一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 AMT-116-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240519 | Atogepant Tablets
...良事件和疾病活动度变化的口服 Atogepant 片剂研究 一项
评价
Atogepant 用于偏头痛急性发作治疗的疗效、安全性、耐受性和效果一致性的随机、双盲、安慰剂对照、多次发作研究(ECLIPSE) M24-305
CDE
发布于
1年前
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