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药物临床试验:CTR20182530 | 信迪利单抗
注
射液
CTR20182530 | 信迪利单抗
注
射液
进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单抗联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心研...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180857 | 贝伐珠单抗
注
射液
CTR20180857 | 贝伐珠单抗
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射液
已完成 非鳞状非小细胞肺癌 比较TQ-B2302与安维汀治疗非鳞状非小细胞肺癌 比较TQ-B2302与安维汀@联合紫杉醇/卡铂治疗非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性的III期临床研究 TQ-B2302-III-01;版本号:3.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212253 | 纳武利尤单抗
注
射液
CTR20212253 | 纳武利尤单抗
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射液
主动暂停 非肌层浸润性膀胱癌 在高风险非肌层浸润性膀胱癌中比较Nivolumab联合BCG对比BCG单药治疗的研究 Nivolumab联合BCG对比BCG单药治疗持续或复发高非风险浸润性膀胱癌 CA209-7G8
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20182377 | 利妥昔单抗
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射液
CTR20182377 | 利妥昔单抗
注
射液
已完成 CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤 治疗初发弥漫大B淋巴瘤的安全性和有效性研究 比较TQB2303与美罗华分别联合CHOP在弥漫性大B初治患者中疗效及安全性的临床研究 TQB2303-III-01;版本号:1.2
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197
注
射液
CTR20220544 | 3D-197
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进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤 3D-197在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤的I 期研究 一项评价3D-197单药在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221384 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
CTR20221384 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
进行中-招募中 晚期食管癌 HR070803治疗晚期食管癌的II期临床研究 HR070803治疗晚期食管癌的开放、单臂、多中心II期临床研究 HR070803-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170119 | BGB-A317
注
射液
CTR20170119 | BGB-A317
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射液
已完成 霍奇金淋巴瘤 一项评价BGB-A317单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤研究 一项评价BGB-A317单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的单臂、多中心、II期研究 BGB-A317-203;版本号:version 5.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223015 | 优替德隆
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射液
CTR20223015 | 优替德隆
注
射液
进行中-招募中 HER2阴性早期高危或局部晚期乳腺癌 优替德隆联合AC对比多西他赛联合AC用于HER2阴性早期高危或局部晚期乳腺癌新辅助化疗的Ⅲ期、开放、随机对照研究 优替德隆联合AC对比多西他赛联...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202482 | Rozanolixizumab
注
射液
CTR20202482 | Rozanolixizumab
注
射液
主动终止 用于既往治疗疗效不佳的成人持续性或慢性原发性血小板减少症 一项在ITP成人研究参加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232953 | MEDI3506
注
射液
CTR20232953 | MEDI3506
注
射液
进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 Tozorakimab治疗具有急性加重病史的慢性阻塞性肺疾病受试者的长期有效性和安全性 一项在具有急性加重史的慢性阻塞性肺疾病(COPD)受试者中评估Tozorakimab长期有效...
CDE
发布于
1年前
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