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药物临床试验:CTR20150122 | 阿可拉定软胶囊
CTR20150122 | 阿可拉定软胶囊 已完成 肝细胞癌 阿可拉定II期2线
临床
试验
阿可拉定2线治疗晚期肝细胞癌患者的开放、单臂II期
临床
研究 SNG1401ICRl;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250183 | NTQ3617片
CTR20250183 | NTQ3617片 进行中-招募中 晚期实体瘤 NTQ3617片在晚期恶性实体瘤患者中的I期
临床
研究 一项评估NTQ3617片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期
临床
试验
NTQ3617-23101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251096 | 卡比孜胶囊
... 卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的Ⅱ期
临床
试验
一项随机、双盲双模拟、阳性药单用/联合平行对照、多中心
临床
研究,评估卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的有效性和安全性 KBZJN20241017-Ⅱ
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210048 | 酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊
...阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、耐受性及药代动力学的
临床
试验
一项在中国健康受试者中评价单次吸入酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、耐受性及药代动力学的
临床
试验
AFTL-XR-2018L02050-PK-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192629 | 盐酸二甲双胍肠溶片
...甲双胍肠溶片与格华止治疗2型糖尿病有效性与安全性的
临床
试验
随机双盲双模拟、阳性药平行对照多中心
临床
试验
,比较盐酸二甲双胍肠溶片与格华止治疗糖尿病有效性与安全性 HJG-EJSG-LLHT-V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液
...价重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液的疗效及安全性
临床
试验
重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液在进行辅助生殖技术(ART)患者中的II/III期
临床
试验
SZSJ-2019-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液
...重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性
临床
试验
评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
YW...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期
临床
试验
评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期
临床
试验
YDMX2022072...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期
临床
试验
评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多中心、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期
临床
试验
YDMX2022072...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液
...重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性
临床
试验
评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
YW...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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