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药物临床试验：CTR20233523 | 注射用重组改构人肿瘤坏死因子

...液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期临床试验 注射用重组改构人肿瘤坏死因子（rmhTNF-NC，天恩福®）联合顺铂对比顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性随机、双盲、平行对照的多中心III期临...

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药物临床试验：CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液；

...效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试...

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药物临床试验：CTR20243962 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）

...肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）不同免疫程序的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、阳性对照设计评价18岁及以上人群，以不同免疫程序接种重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 YDSWX（T...

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药物临床试验：CTR20132944 | 百可利咀嚼片

CTR20132944 | 百可利咀嚼片 进行中-招募完成 帕金森病 百可利I期临床试验(单次给药） 百可利咀嚼片I期临床人体耐受性及药代动力学研究（单次给药） 01

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药物临床试验：CTR20180254 | 复方黄黛片

CTR20180254 | 复方黄黛片 进行中-招募中 急性早幼粒细胞白血病 复方黄黛片IV期临床试验 复方黄黛片联合应用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效和安全性的开放、多中心的IV期临床研究 YF-Z-2017005C

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药物临床试验：CTR20210736 | X842胶囊

CTR20210736 | X842胶囊 已完成 反流性食管炎 X842胶囊治疗反流性食管炎的Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价X842胶囊用于反流性食管炎患者的有效性和安全性 SND-X842-301

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药物临床试验：CTR20191987 | DBPR108片

CTR20191987 | DBPR108片 已完成 2 型糖尿病 DBPR108片单药III期临床 DBPR108 片单药治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物参比、安慰剂对照的III期临床试验 CSPC/DBPR108201903/PRO-III-1；V2.0

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药物临床试验：CTR20233165 | 小儿香薷颗粒

...香薷颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热夹湿证)的Ⅱ期临床研究 评价小儿香薷颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热夹湿证)安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 YLZY-XEXRKL-2023

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药物临床试验：CTR20250265 | WST03制剂（胶囊）

CTR20250265 | WST03制剂（胶囊） 进行中-尚未招募 细菌性阴道病 WST03制剂（胶囊）I期临床试验 评价WST03制剂（胶囊）在健康受试者中的安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床研究 SYXX-2024-001

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药物临床试验：CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床试验 LB00-001

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