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药物临床试验：CTR20140046 | 肾病用氨基酸注射液（17AA-II）

...暂停 肾功能不全 肾病用氨基酸注射液治疗肾功能不全的临床试验 以复方氨基酸注射液（9AA）为对照评价肾病用氨基酸注射液（17AA-II）治疗肾功能不全的有效性和安全性临床试验 1.0

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药物临床试验：CTR20191734 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）

...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）在2 月龄（最小6周）及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-C...

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药物临床试验：CTR20191675 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）

...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）在2 月龄（最小6周）及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-C...

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药物临床试验：CTR20240273 | TX103嵌合抗原受体T细胞注射液

...体瘤 TX103 CAR-T细胞治疗TX103阳性晚期实体瘤受试者的I期临床试验 一项单臂、开放、评价TX103 CAR-T细胞在TX103阳性晚期实体瘤受试者中的安全性及有效性的I期临床试验 TX103T-RP007

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药物临床试验：CTR20191734 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）

...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）在2 月龄（最小6周）及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-C...

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药物临床试验：CTR20232217 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...给药在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的临床试验 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的临床试验 YZJ-ZAXZ-401

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药物临床试验：CTR20191675 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197,TT载体）

...疫预防 13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗（CRM197、TT载体）在2 月龄（最小6周）及以上健康人群中接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-C...

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药物临床试验：CTR20243444 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗（DTacP）

...儿接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 HL-DTacP-Ⅲ-2024

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药物临床试验：CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒

CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒 已完成 肠易激综合征腹泻型 顺气痛泻颗粒Ⅱ期临床试验方案 顺气痛泻颗粒治疗肠易激综合征腹泻型（肝脾不和证）有效性和安全性的多中心临床研究 20101030

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药物临床试验：CTR20140220 | 米屈肼胶囊

CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期临床试验 评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LP2.021.571.01A

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