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药物临床试验:CTR20201840 | 奥氮平片
CTR20201840 | 奥氮平片 已完成 治疗精神分裂症,中、重度躁狂发作和对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,可用于预防双相情感
障碍
的复发。 奥氮平片人体生物等效性研究 奥氮平片人体生物等效性研究 OLA-BE-1901
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211528 | 他达拉非片
CTR20211528 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能
障碍
空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 健康成年男性受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 方案编号:MR2020001JN
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212589 | 他达拉非片
CTR20212589 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能
障碍
他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 KHYQZX-019-2021
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220078 | 他达拉非片
CTR20220078 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能
障碍
。 他达拉非片人体生物等效性试验 单中心随机开放两周期两交叉空腹和餐后单次口服给药他达拉非片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性试验 R01210050
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132155 | 拉莫三嗪分散片
CTR20132155 | 拉莫三嗪分散片 已完成 双相情感
障碍
I型 拉莫三嗪分散片的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估拉莫三嗪多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性研究 SCA114536
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180136 | 他达拉非片
CTR20180136 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能
障碍
他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-002
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192343 | 他达拉非片
CTR20192343 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能
障碍
他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TDLF-BE042,V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200201 | 他达拉非片
CTR20200201 | 他达拉非片 已完成 男性勃起功能
障碍
他达拉非片健康受试者人体生物等效性空腹试验 他达拉非片随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-19-04 ;1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210209 | 他达拉非片
CTR20210209 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能
障碍
。 他达拉非片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服他达拉非片(规格:20mg)的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-TD-071
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171661 | 他达拉非片
CTR20171661 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能
障碍
他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片20mg随机、开放、两周期、两交叉、单次给药在健康男性成人受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 PCD-Y13045-17-001
CDE
发布于
4年前
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