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药物临床试验：CTR20191648 | 他达拉非片

CTR20191648 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG-18028-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20200681 | 他达拉非片

CTR20200681 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在健康成年男受试者中单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TF-19002-BE;V1.0

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药物临床试验：CTR20200452 | 他达拉非片

CTR20200452 | 他达拉非片 进行中-招募中 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究 LWY18078B-CSP；V1....

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药物临床试验：CTR20201368 | YZJ-1139片

CTR20201368 | YZJ-1139片 已完成 以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 YZJ-1139片桥接试验 YZJ-1139片新制剂处方和原制剂处方在健康成年人中的药代动力学和安全性的桥接试验 YZJ-1139-1-03；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20221201 | 他达拉非片

CTR20221201 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康男性受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验研究。 YGCF-...

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药物临床试验：CTR20244231 | 盐酸伐地那非片

CTR20244231 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片的生物等效性研究 盐酸伐地那非片在中国健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFP-01

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药物临床试验：CTR20250221 | 氨吡啶缓释片

CTR20250221 | 氨吡啶缓释片 进行中-尚未招募 本品用于改善多发性硬化合并步行障碍(EDSS评分4-7分)的成年患者的步行能力。 氨吡啶缓释片人体生物等效性试验 氨吡啶缓释片人体生物等效性试验 DUXACT-2409041

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药物临床试验：CTR20170259 | 他达拉非片

CTR20170259 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 QL-YK3-023-001

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药物临床试验：CTR20190635 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20190635 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 已完成 用于缓解良性前列腺增生症（BPH）引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊的餐后生物等效性试验 BCYY-BEFA-2018BC056；V1.0

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药物临床试验：CTR20191869 | 哌哒甲酮片

CTR20191869 | 哌哒甲酮片 已完成 治疗轻、中度老年痴呆所引起的记忆或认知障碍 哌哒甲酮片的食物影响试验 评估高脂饮食对哌哒甲酮片在中国健康成人受试者中药代动力学影响研究 SCCIP-AD16-2018-02;1.0版

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