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药物临床试验：CTR20221132 | 他达拉非片

CTR20221132 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20211001-0304

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药物临床试验：CTR20221456 | 盐酸伐地那非片

CTR20221456 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 A220309.CSP

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药物临床试验：CTR20242256 | 盐酸伐地那非片

CTR20242256 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 DUXACT-2405074

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药物临床试验：CTR20180429 | 他达拉非片

CTR20180429 | 他达拉非片 已完成 男性勃起功能障碍患者 他达拉非片人体餐后生物等效性研究 他达拉非片人体餐后生物等效性研究 HR-TDLF-BE-03；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20181055 | 他达拉非片

CTR20181055 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED）。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者中生物等效性研究 2017-4-KMYR-3；V2.0

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药物临床试验：CTR20170160 | 他达拉非片

CTR20170160 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片随机、开放、双周期、双交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 NJZDTQ-2016-001

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药物临床试验：CTR20190483 | 祛瘀止血颗粒

CTR20190483 | 祛瘀止血颗粒 进行中-尚未招募 排卵性功能失调性子宫出血所致的月经过多 祛瘀止血颗粒Ⅱa期临床试验 祛瘀止血颗粒治疗排卵障碍性异常子宫出血（黄体功能不足型）(气虚血瘀证)的Ⅱa期临床试验 QYZX2A；005

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药物临床试验：CTR20230991 | 盐酸伐地那非片

CTR20230991 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 GGYY-FDNF-2023

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药物临床试验：CTR20241616 | 布瑞哌唑片

CTR20241616 | 布瑞哌唑片 进行中-招募完成 成人重度抑郁障碍（MDD）的辅助治疗。治疗13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 DUXACT-2404048

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药物临床试验：CTR20160979 | 他达拉非片

CTR20160979 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片随机、开放、双周期、双交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 CCHY-2016-003

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