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药物临床试验:CTR20132871 | 甲苯磺酸索拉非尼片
CTR20132871 | 甲苯磺酸索拉非尼片 已完成 肝细胞癌 索拉非尼联合厄洛替尼治疗肝细胞癌病人的随机临床试验 比较索拉非尼联合厄洛替尼与索拉非尼联合安慰剂作为
一线
治疗肝细胞癌的随机安慰剂对照双盲III期临床 12917;v.5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160738 | 吉非替尼片
...感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的
一线
治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞(NSCLC)。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等效性试验 HK002 ver1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171297 | 吉非替尼片
...感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的
一线
治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞(NSCLC)。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片健康人体生物等效性试验 HK002 ver2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181509 | 盐酸厄洛替尼片
...的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗和胰腺癌的
一线
治疗 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片的人体生物等效性试验 QL-YK4-003-001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191794 | 吉非替尼片
...于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的
一线
治疗,以及治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。 吉非替尼片人体生物等效性试验 评价健康志愿者口服吉非替尼片单次给药开放、随机、两周期、两序...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190292 | TQB2450注射液
...准化疗对比标准化疗用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌
一线
治疗多中心、随机、双盲研究 TQB2450-II-03;版本号:2.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190724 | 盐酸曲美他嗪片
... 盐酸曲美他嗪片 已完成 用于在成年人中作为附加疗法对
一线
抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片在中国健康志愿者中单中心、随机、开...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230688 | 达可替尼片
...换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的
一线
治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 YY-2023-01-CD
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131589 | 盐酸曲美他嗪胶囊
...胶囊 已完成 曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对
一线
抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪胶囊人体生物等效性试验 盐酸曲美他嗪胶囊人体生物等效性试验 v.01(版本日期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211445 | 达可替尼片
...子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的
一线
治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT034-BE-01
CDE
发布于
2年前
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