为您找到约 676 条结果,搜索耗时:0.0057秒

药物临床试验:CTR20202660 | SHR-1316注射液

...局限期小细胞肺癌研究 SHR-1316或安慰剂联合同步化放疗一线治疗局限期小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究 SHR-1316-III-302
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160320 | Pembrolizumab注射液

CTR20160320 | Pembrolizumab注射液 已完成 一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治疗 一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研究 一项Pembrolizumab(MK-3475)在中国局部晚期或转移性黑色素瘤受试者...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180091 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20180091 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛 盐酸曲美他嗪片人体餐后生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片单剂量餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181228 | Rovalpituzumab Tesirine

...肺癌受试者中比较Rovalpituzumab tesirine和托泊替康的研究 一线含铂化疗期间或之后首次出现疾病进展的晚期或转移性DLL3高SCLC患者中比较Rovalpituzumab tesirine和Topotecan的随机开放多中心3期研究 M16-289;修正案3
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242999 | 暂无

...ab 联合 Budigalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 I...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242998 | 暂无

...ab 联合 Budigalimab 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 I...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140021 | 曲妥珠单抗

...癌的有效性 一项比较两种曲妥珠单抗剂量分别联合化疗一线治疗HER2 阳性晚期胃腺癌患者的随机、开放、多中心IIIb 期研究。 BO27798第C版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150217 | 注射用紫杉醇胶束

CTR20150217 | 注射用紫杉醇胶束 已完成 非小细胞肺癌 紫杉醇胶束联合顺铂治疗NSCLC有效性及安全性研究 紫杉醇胶束联合顺铂与普通紫杉醇联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机、对照、开放、多中心临床试验 PM-03-2015
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160500 | 吉非替尼片

...感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片健康人体餐后状态下生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效性试验 SYJT-2016-003(fed),版本号V1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182504 | 培唑帕尼片

... | 培唑帕尼片 进行中-招募中 适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计评估中国受试者空腹...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题