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药物临床试验:CTR20223463 | 达可替尼片
...换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的
一线
治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 达可替尼片(15mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223024 | Relatlimab 注射液
...胞癌 纳武利尤单抗和Relatlimab联合贝伐珠单抗治疗用作HCC
一线
疗法的I/II 期研究 一项评价纳武利尤单抗联合 Relatlimab 和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的 I/II 期、安全性确认、安慰剂对照、随机研究(RELATIVITY-10...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191523 | ASK120067片
...在患者中的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼
一线
治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性 ASK-LC-120067-F-III;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140632 | LDK378胶囊
...小细胞肺癌成年患者 ALK重排晚期非小细胞肺癌患者LDK378
一线
治疗的三期研究 既往未接受过治疗的ALK重排IIIB期或IV期非鳞状非小细胞肺癌患者中比较LDK378相对于标准化疗的III期研究 CLDK378A2301 版本号03
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191523 | ASK120067片
...在患者中的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼
一线
治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性 ASK-LC-120067-F-III;V1.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191741 | 盐酸曲美他嗪片
...嗪片 已完成 曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对
一线
抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在中国健康受试者中单剂量、两制剂、两...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212620 | SHR-1701注射液
...1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102(贝伐珠单抗注射液)
一线
治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究 SHR-1701-III-309
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200779 | AK104注射液
...细胞癌 评估抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合仑伐替尼
一线
治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心IB/II期临床研究 AK104-206;1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181165 | 盐酸安罗替尼胶囊
...研究 联合吉西他滨/顺铂比较盐酸安罗替尼胶囊与安慰剂
一线
治疗复发/转移性鼻咽癌受试者的注册临床研究 ALTN-17-III;版本号:2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230553 | NA
...与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在
一线
类固醇治疗后疗效不佳或复发的原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究(VAYHIT2) CVAY736Q12301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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