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药物临床试验:CTR20170712 | 迈华替尼片
...非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片作为TKI
一线
治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-Ib-1702
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170380 | IBI308
...I308或多西他赛二线治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌
一线
含铂化疗失败的晚期或转移性肺鳞癌患者中比较IBI308与多西他赛治疗有效性和安全性的随机、开放、III期研究 CIBI308C301;V3.2版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202017 | IBI310
...Ⅱ期临床研究 评估IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于经
一线
及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照的平行队列Ⅱ期临床研究 CIBI310E201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222221 | 达可替尼片
...换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的
一线
治疗。 达可替尼片健康人体生物等效性试验 达可替尼片健康人体生物等效性试验 EP-DAC-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170297 | 迈华替尼片
...非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片作为TKI
一线
治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-Ⅰb-1702
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160490 | 吉非替尼片
...感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的
一线
治疗。 吉非替尼片空腹状态下人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 SYJT-2016-003(fasting),版本号V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160578 | Nivolumab注射液
...替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂方案
一线
化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III期研究 CA209-331
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170741 | 吉非替尼片
...敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的
一线
治疗。 吉非替尼片餐后条件下人体生物等效性试验 餐后条件下在健康男性受试者进行的吉非替尼片口服生物等效性试验 BE Main-T440-1604
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180379 | 盐酸曲美他嗪片
CTR20180379 | 盐酸曲美他嗪片 已完成
一线
抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛 盐酸曲美他嗪片人体空腹生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片单剂量空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210651 | 培唑帕尼片
...0651 | 培唑帕尼片 已完成 本品适用于晚期肾细胞癌患者的
一线
治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片健康人体空腹生物等效性试验 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两...
CDE
发布于
2年前
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