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药物临床试验:CTR20244609 | SHR-1918 注射液
...疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究 评价SHR-1918用于纯合子家族性高胆固醇血症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究 SHR-1918-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244245 | MY008211A片
...性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II
期
临床
试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II
期
临床
试验 MY008211A-IgAN-2-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243978 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...导致的带状疱疹疾病 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)Ⅱ
期
临床
试验 随机、盲法、阳性对照评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上人群接种的免疫原性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验 HNT-HN101-02
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液
...血红蛋白尿症(PNH) VSA012注射液中国健康成年志愿者I
期
临床
研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
...性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I
期
临床
研究 SHR-4849注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I
期
临床
研究 SHR-4849-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ
期
临床
试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ
期
临床
试验 IMM2510-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250088 | SHR-1905注射液
...学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药II
期
临床
研究 皮下注射SHR-1905在青少年哮喘受试者中的药代动力学、药效学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药II
期
临床
研究 SHR-1905-204
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂
CTR20250581 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行中-尚未招募 癌痛治疗 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb
期
临床
试验 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性IIb
期
临床
试验 YCRF-SFTN-II-202
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244854 | GZR4
...治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III
期
临床
研究 在基础胰岛素经治的2型糖尿病受试者中,比较每周一次GZR4与每日一次德谷胰岛素联合或不联合非胰岛素抗糖尿病药物的有效性和安全性的III
期
临床
研究 GZR4-T2D-3...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244832 | 注射用HLX43
...耐受毒性反应的局部晚
期
或转移性肝细胞癌(HCC)患者的
临床
II
期
研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚
期
或转移性肝细胞癌(HCC)患者的
临床
II
期
研究 HLX43-HCC201
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
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