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药物临床试验:CTR20233049 | MDI-1228_mesylate凝胶
...I-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中的Ⅱ
期
临床
试验 评价MDI-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中多次局部外用给药的安全性和有效性的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
试验 MDI-1228-Ⅱ-20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232766 | 注射用JS207
...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I
期
临床
研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I
期
临床
研究 JS207-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222888 | 黄氏响声儿童喷雾剂
...响声喷雾剂(儿童型)治疗急性咽炎或急性扁桃体炎II
期
临床
试验 黄氏响声喷雾剂(儿童型)治疗急性咽炎或急性扁桃体炎(外感风热证) 有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
试验 HSXS-II-20220105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212997 | 康复新肠溶胶囊
...中度溃疡性结肠炎活动
期
的治疗。 康复新肠溶胶囊II
期
临床
研究 一项评价康复新肠溶胶囊联合美沙拉秦治疗轻、中度活动
期
溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II
期
临床
研究 JX202109-KFX-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211427 | 赛沃替尼片
...尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌的III
期
临床
研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ
期
临床
研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
...价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I
期
临床
研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I
期
临床
研究 HZ-Q1070-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233049 | MDI-1228_mesylate凝胶
...I-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中的Ⅱ
期
临床
试验 评价MDI-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中多次局部外用给药的安全性和有效性的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ
期
临床
试验 MDI-1228-Ⅱ-20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...代动力学的开放、多中心、I/II
期
剂量递增、优化和扩展
临床
研究 一项评估MRG006A在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II
期
剂量递增、优化和扩展
临床
研究 MRG006A-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241986 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...用于预防原发性水痘 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅲ
期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 40 周岁及以上人群中接种的保护效力、免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 MKKCT-100-00...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241373 | IBD98-M缓释胶囊
...溃疡性结肠炎 IBD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中的I
期
临床
研究 IBD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中单次/多次给药、剂量递增、单中心、单臂、非随机的安全性、耐受性和药代动力学I
期
临床
研究 IBD98-M-2301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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